幽门螺旋杆菌 (Helicobacter pylori，简称H. pylori) 感染是全寰宇最常见的慢性感染性疾病之一，容易在儿童时代定植于胃部。H. pylori附着于胃粘膜上，分泌的毒素任意胃粘膜，会激发胃炎、消化性溃疡以致胃癌。现在，感染H. Pylori的患者主要依赖以抗生素为主的杀菌药物疗养决议，由于耐药的原因，三联或四联疗法对幽门螺旋杆菌的断根率已显贵着落。究诘发现，有部分胃炎的患者老是不可被透澈调治蕾丝女同，原因是少部分幽门螺旋杆菌附着于胃黏膜上况且分泌毒素任意胃粘膜，激活了胃上皮细胞和免疫细胞中的炎症信号通路，捏续产生炎性细胞因子，并导致胃炎反复出现。因此，对放胆其胃部炎性细胞因子的分泌、缓解胃炎症状是新的疗养地方。Nucleotide-binding oligomerization domain 1 (NOD1) 动作最贫乏的方式识别受体之一，NOD1不错识别并被H. pylori细胞壁中的肽聚糖 (PGN) 活化，从而激活RIP2/NF-κB和MAPK炎症信号通路，产生促炎性细胞因子及趋化因子。究诘发现，H. pylori与多个细胞受体有互相作用，但NOD1是最主要的介导炎症的受体。为了保护普通的免疫功能，遴荐性拮抗NOD1介导的炎症信号通路表面上能扼制H. pylori感染导致的胃部炎症，从而贫寒消化性溃疡、胃癌等疾病的发生，但现在并莫得联系的究诘被报谈。